进一步的邮后欧盟制药立法迟迟不公布，在欧盟议员和卫生利益相关者之间引起了紧张局势，他们要求欧盟委员会加快立法进程，按时启动立法程序。

欧盟药品立法的修订将为人类药物的使用建立一个框架，从生产到临床试验，再到上市许可。

但EURACTIV在周三(3月22日)获悉，备受期待的修订立法的发布已经第三次推迟，欧洲议会议员和非政府组织强烈批评了这一额外的延迟。

在给欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩的一封信中，法国欧洲议会议员Véronique特里莱特-勒努瓦(更新)周四敦促欧盟委员会“不迟于2023年4月”公布立法修订版，以便启动立法程序。

他说:“我们都知道这个立法方案已经准备好要公布了。在过去几周里，我们都没有对泄露的提案版本发表评论，”特瑞莱特-勒努瓦在信中写道。

信中说:“关于这项重要立法的报道，没有任何理由，也没有任何替代的出版日期，是不可接受的。”

“这项立法是确保所有患者、所有欧洲人公平、公正地获得药物的关键。是时候倾听他们的声音，给他们答案了。他们应该像制药行业一样被倾听，”法国MEP总结道。

制药立法是确保所有欧洲人公平和平等获得药物的关键。是时候倾听他们的声音，给他们答案了。他们应该得到和整个行业一样多的关注。